Inhoud

• Stappen
• Methode 1 van 5: Alkanen
• Methode 2 van 5: Alkenen
• Methode 3 van 5: Alkyn
• Methode 4 van 5: Cyclische koolwaterstoffen
• Methode 5 van 5: Benzeenderivaten
• Tips
• Waarschuwingen

Koolwaterstoffen, of verbindingen op basis van een keten van waterstof en koolstof, vormen de ruggengraat van de organische chemie. Je moet ze leren benoemen volgens IUPAC, of ​​de International Union of Theoretical and Applied Chemistry, wat nu de geaccepteerde methode is voor het benoemen van koolwaterstofketens.

Stappen

1. 1 Ontdek waarom er regels zijn. De IUPAC-regels zijn gemaakt om oude namen (zoals tolueen) geleidelijk af te schaffen en te vervangen door een systeem dat consistent is en ook informatie geeft over de locatie van substituenten (atomen of moleculen die aan een koolwaterstofketen zijn bevestigd).
2. 2 Houd een lijst met voorvoegsels bij de hand. Met deze voorvoegsels kunt u uw koolwaterstof een naam geven. Ze zijn gebaseerd op de hoeveelheid koolstof in het hoofdcircuit(en niet alle hoeveelheid koolstof in de verbinding). Bijvoorbeeld CH₃-CH₃heet ethaan. Misschien zal je leraar niet eisen dat je meer dan 10 voorvoegsels kent; maar wees voorbereid als hij of zij meer kennis nodig heeft.
   • 1: ontmoet-
   • 2: dit
   • 3: prop-
   • 4: maar-
   • 5: pent-
   • 6: hex
   • 7: hept-
   • 8: okt-
   • 9: niet-
   • 10: december-
3. 3 Oefening. Het leren van het IUPAC-systeem vergt oefening. Lees over de volgende methoden voor een paar voorbeelden en zoek vervolgens links naar praktische problemen in het gedeelte Bronnen en verwijzingen onder aan de pagina.

Methode 1 van 5: Alkanen

1. 1 Zoek uit wat alkanen zijn. Alkanen zijn koolwaterstofketens die geen dubbele of drievoudige binding tussen moleculen bevatten. De naam van alkanen moet altijd een achtervoegsel hebben -een.
2. 2 Teken een molecuul. Je kunt alle symbolen van het molecuul tekenen of de skeletstructuur gebruiken. Zoek uit op welke manier je instructeur wil tekenen en houd je daaraan.
3. 3 Tel de hoeveelheid koolstof in de hoofdketen. De hoofdketen is de langste continue koolstofketen in een molecuul. Tel de koolstof te beginnen met de dichtstbijzijnde substituent in de groep. Elke vervanger moet worden geregistreerd door het nummer van zijn locatie in de keten.
4. 4 Schrijf de titel in alfabetische volgorde. Vervangers moeten in alfabetische volgorde worden genoemd (exclusief voorvoegsels zoals "di-", "drie-" of "tetra-"), maar niet numeriek.
   • Als er twee identieke substituenten in de koolwaterstofketen zijn, gebruik dan het voorvoegsel "di-" voor de naam. Zelfs als ze aan dezelfde koolstof zijn bevestigd, schrijf dat nummer twee keer.

Methode 2 van 5: Alkenen

1. 1 Zoek uit wat alkenen zijn. Alkenen zijn koolwaterstofketens die een of meer dubbele bindingen tussen koolstofmoleculen bevatten, maar geen drievoudige binding bevatten. Alkenen moeten altijd worden genoemd met een achtervoegsel -en.
2. 2 Teken een molecuul.
3. 3 Zoek het hoofdcircuit. De hoofdketen van alkenen moet een soort dubbele binding tussen koolstof bevatten. Bovendien moet het vanaf het einde worden genummerd vanaf de dichtstbijzijnde dubbele koolstof-koolstofbinding.
4. 4 Merk op waar de dubbele binding zich bevindt. Naast het noteren van de locatie van de substituenten, moet u ook noteren waar de dubbele binding is. Doe dit zo dat het kleinste getal in de dubbele bindingsnummering wordt gebruikt.
5. 5 Wijzig het achtervoegsel op basis van het aantal dubbele bindingen in de hoofdketen. Als er twee dubbele bindingen in de hoofdketen zijn, eindigt de naam op "-dieen", als er drie zijn - dan op "-triene" enzovoort.
6. 6 Noem de vervangers in alfabetische volgorde. Net als bij alkanen, moet u de substituenten in alfabetische volgorde in de uiteindelijke naam vermelden. Uitzonderingen zijn voorvoegsels zoals "di-", "tri-" of "tetra-".

Methode 3 van 5: Alkyn

1. 1 Zoek uit wat alkynen zijn. Alkinen zijn koolwaterstofketens die een of meer drievoudige bindingen bevatten. De naam moet altijd een achtervoegsel bevatten -in.
2. 2 Teken een molecuul.
3. 3 Zoek het hoofdcircuit. De hoofdketen van alkynen moet elk koolstofatoom met drievoudige binding bevatten. Begin met nummeren met de dichtstbijzijnde drievoudige binding aan het einde van de keten.
   • Als je met een molecuul werkt dat zowel een dubbele als een drievoudige binding heeft, begin dan met nummeren met de dichtstbijzijnde meervoudige binding aan het einde van de keten.
4. 4 Let op de locatie van de drievoudige binding. Naast het markeren van de locatie van de substituten, moet u ook de locatie van de drievoudige binding markeren. Doe dit op zo'n manier dat het kleinste getal op de drievoudige binding wordt gebruikt bij het nummeren.
   • Als uw molecuul ook dubbele bindingen bevat, moet u deze markeren.
5. 5 Wijzig het achtervoegsel op basis van het aantal drievoudige bindingen in de hoofdketen. Als er twee drievoudige bindingen in de hoofdketen zijn, eindigt de naam op "-diin", drie bindingen - "triin" enzovoort.
6. 6 Noem de vervangers in alfabetische volgorde. Net als bij alkanen en alkenen, moet u de substituenten in alfabetische volgorde in de uiteindelijke naam vermelden. Uitzonderingen zijn voorvoegsels zoals "di-", "tri-" of "delta-".
   • Als het molecuul ook dubbele bindingen bevat, noem ze dan eerst.

Methode 4 van 5: Cyclische koolwaterstoffen

1. 1 Zoek uit wat voor soort cyclische koolwaterstof u overweegt. Het proces van het benoemen van cyclische koolwaterstoffen werkt als niet-cyclische - degenen die geen meerdere bindingen bevatten zijn cycloalkanen, met dubbele bindingen - cycloalkenen, met drievoudige bindingen - cycloalkenen. Een ring met zes koolstofatomen zonder meerdere bindingen wordt bijvoorbeeld cyclohexaan genoemd.
2. 2 Onderscheid de namen van cyclische koolwaterstoffen. Er zijn een aantal opmerkelijke verschillen tussen de namen van cyclische en niet-cyclische koolwaterstoffen:
   • Aangezien alle koolstofatomen in een cyclische koolwaterstofring gelijk zijn, hoeft u ze niet te nummeren als er maar één bestanddeel in uw cyclische koolwaterstof is.
   • Als de cyclische koolwaterstof een alkylgroep bevat die groter en complexer is dan de ring zelf, dan kan de cyclische koolwaterstof een substituent worden in plaats van de hoofdketen.
   • Als er twee substituenten op de ring zijn, nummer ze dan alfabetisch. Eerste (in alfabetische volgorde) plaatsvervangend 1; dan is de nummering tegen de klok in of met de klok mee, afhankelijk van wat het laagste getal voor de tweede substituent oplevert.
   • Als er meer dan twee substituenten op de ring zijn, moet worden aangegeven dat de eerste in alfabetische volgorde aan het eerste koolstofatoom is bevestigd. Anderen zijn tegen de klok in of met de klok mee genummerd, afhankelijk van wat resulteert in minder getallen.
   • Net als bij niet-cyclische koolwaterstoffen wordt de uiteindelijke naam van het molecuul in alfabetische volgorde gegeven, met uitzondering van voorvoegsels als "di-", "tri-" en "tetra-".

Methode 5 van 5: Benzeenderivaten

1. 1 Ontdek wat benzeenderivaten zijn. Benzeenderivaten zijn gebaseerd op het benzeenmolecuul, C₆H₆, waarin drie dubbele bindingen gelijkmatig zijn gelokaliseerd.
2. 2 Nummer koolstof niet als er maar één substituent is. Net als bij andere cyclische koolwaterstoffen is nummering niet vereist als er slechts één substituent op de ring is.
3. 3 Meer informatie over de namen van benzeen. U kunt uw benzeenmolecuul een naam geven zoals elke andere cyclische koolwaterstof, beginnend in alfabetische volgorde met de eerste substituent en getallen toewijzend in een cirkel. Er zijn echter enkele speciale aanduidingen voor de locatie van substituenten in het benzeenmolecuul:
   • Ortho of o-: twee substituenten bevinden zich op 1 en 2.
   • Meta of m-: twee substituenten bevinden zich op 1 en 3.
   • Paar of p-: twee substituenten bevinden zich op 1 en 4.
4. 4 Als je benzeenmolecuul drie substituenten heeft, noem het dan een gewone cyclische koolwaterstof.

Tips

• Als er twee kandidaten zijn voor een lange keten, kies dan degene met meer vertakkingen. Als je twee netten hebt met hetzelfde aantal taps, kies dan degene met de taps dichterbij. Als de twee netten qua vertakking identiek zijn, selecteert u er gewoon een.
• Als een koolwaterstof ergens in de binding een OH (hydroxylgroep) heeft, is het een alcohol en verschijnt het achtervoegsel "-ol" in de naam in plaats van "-an".
• Blijf oefenen! Als je tijdens een toets tegen deze problemen aanloopt, weet dan dat de instructeur de vragen waarschijnlijk zo heeft opgesteld dat er maar één goed antwoord is. Onthoud de regels en volg ze stap voor stap.

Waarschuwingen

• Veel verbindingen worden aangeduid met gewone namen in plaats van het IUPAC-systeem te gebruiken. Een zijketen die door het IUPAC-systeem wordt aangeduid als 1-methylethyl, is bijvoorbeeld ook bekend als een isopropylgroep. Zorg ervoor dat u naamgevingssystemen niet door elkaar haalt.